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ALS: Was ist ALS? Tipps

Andere Namen für ALS

Abhängig, in dem Teil der Welt, jemand befindet, ist ALS unter anderen Namen bekannt. In einigen Teilen Europas, wird es als Charcot-Krankheit nach dem Arzt, der zum ersten Mal schrieb detaillierte Notizen über sie bezeichnet wird. Im Vereinigten Königreich kann ein Arzt sagen, Sie Motoneuronerkrankung haben. (Auch wenn es heißt Motoneuronerkrankung, ist dieser Satz ein wenig irreführend, da ALS gehört zu einer größeren Gruppe von Motor Neuron Krankheiten.) In Frankreich ALS als Maladie de Charcot bekannt. In den Vereinigten Staaten, wird ALS Lou Gehrig-Krankheit nach dem Baseballspieler, der nach der Diagnose im Jahr 1939 im Ruhestand genannt. Gehrig starb 1941, aber nutzte seine Berühmtheit als eine Berühmtheit, zu erziehen und das Bewusstsein in der Öffentlichkeit für ALS.

Die Ätiologie der ALS

Seit den 1960er Jahren gab es mehrere Theorien über die Ätiologie oder mögliche Ursachen für Lou Gehrig-Krankheit geschrieben. Im Jahr 1875 legte Charcot her die Möglichkeit des Poliovirus als für diese Symptome verantwortlich. Dies war bis 1907, als Wilson hob die Theorie eines Umwelt Ursache, wie Bleivergiftung verursacht ALS diskutiert. Erhöhte Mengen von Aluminium, Mangan und Quecksilber, und verringerte Mengen an Calcium und Magnesium wurden ebenfalls vermutet. Da Wilsons erste Theorie hergestellt wurde, wurde entdeckt, Blei verursacht Pseudo ALS Symptome, die reversibel sind.

Obwohl angenommen wurde die Umgebung war die einzige Ursache für ALS, sondern es wird nun angenommen ALS können von allgemeinen Ursachen, wie beispielsweise eine veränderte Immunsystem, Ernährungsmangel, Toxizität, vaskulären Erkrankung, Verletzung, und Entzündungszuständen führen. Beispiele für andere mögliche Ursachen sind Antikörper gegen Neuronen hergestellt, strukturelle Defekte in den Membranen von Nervenzellen, Enzymmangel, Syphilis, vor der Operation und Bösartigkeit. So Spurenmetalltoxizität nicht die einzige Ursache für diese Erkrankung.

Im Jahr 1993 wurde bekannt gegeben, eine Verbindung wurde in einer Form der ALS entdeckt. Wissenschaftler in Nordamerika konnten eine genetische Mutation auf dem Chromosom 21, die 15 bis 20 Prozent der familiären ALS Fällen bewirkt isolieren.

Anschließend im Jahr 1995 wurde eine weitere mögliche Ursache gefunden. Ein Glutamat-Transporterprotein-Mangel wurde im Gehirn und Rückenmark einiger ALS-Patienten entdeckt.

Auch wenn wir wissen jetzt, ALS ist eine neurodegenerative Erkrankung, die Hauptursache für die Erkrankung ist unbekannt, glauben viele Wissenschaftler die Ursachen für ALS sind multifaktoriell.

Die Entdeckung von Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Viele Menschen glauben, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neue Krankheit, aber Berichte über diese Krankheit in der britischen medizinischen Literatur seit den frühen 1830er Jahren veröffentlicht. Die nächste Rechnung beschreibt ALS wurde 1853 von Cruveilhier, der ein Zirkusbesitzer mit ALS Symptome beobachtet geschrieben. Allerdings wurde die detaillierte Beschreibung der ALS zwischen 1869-1874 geschrieben, und Dr. Jean Charcot gutgeschrieben. Charcot als einer der Pioniere der Neurologie bekannt. Einer seiner Mägde hatten ALS, und Charcot war in der Lage zu äußern, und schreiben Sie Notizen auf der klinischen Befunde dieser Krankheit.

Die Epidemiologie der ALS

In den letzten drei Jahrzehnten ist ALS eine gleichmäßige Verteilung in allen wichtigen Ländern der Welt entwickelt. Die Krankheit hat eine Inzidenzrate von 2 pro 100.000 Menschen. Das Auftreten von ALS ist bei Männern höher als bei Frauen, und 5.600 Neuerkrankungen pro Jahr in den Vereinigten Staaten. Allerdings ist die Prävalenz für Männer und Frauen fast gleich, wenn wir älter werden. Es wird geschätzt, die Prävalenz von ALS in den Vereinigten Staaten ist 5 pro 100.000 der Gesamtbevölkerung. Dies würde bedeuten, ob Sie in einer Menschenmenge von 100.000 Menschen versammelten sich, mindestens fünf dieser Menschen würden mit ALS in diesem angegebenen Bevölkerung diagnostiziert werden, und während dieser besonderen Zeit.

Die Zahl der Patienten mit ALS diagnostiziert ist hoch in den Vereinigten Staaten und England im Vergleich zu anderen großen Ländern mit der gleichen Bevölkerung. Länder wie Italien und Polen entdeckt wurden niedriger Inzidenzraten als in anderen Ländern wie den Vereinigten Staaten haben.

Doch in den frühen bis Mitte der 1990er Jahre gab es eine Reihe von Clustern Fälle in Japan, Mikronesien und Indonesien mit einem lokalen Inzidenzrate mindestens fünfzig Mal höher als der weltweite Inzidenz diagnostiziert.

In der Regel Menschen mit ALS diagnostiziert wird, sind 40 bis 70 Jahre alt, mit einer durchschnittlichen Lebenserwartung von 2-5 Jahren. Zwanzig Prozent werden für fünf Jahre zu überleben, und 10 Prozent der ALS-Patienten werden für mindestens zehn Jahre zu leben.